DACLAFIN

Cada 100 mL de suspensión contienen:  

Subsalicilato de bismuto - - - - - - - - - - - - - 1.750 g 

Vehículo c.b.p. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 100 mL

Agítese antes de usarse.  

Adultos: 2 cucharadas ó 30 mL.
Niños 9 a 12 años: 1 cucharada ó 15 mL. Niños 6 a 9 años: 10 mL. Repita la dosis indicada cada 1/2 a 1 hora, según se  requiera, hasta un máximo de 8 dosis en 24 horas.  

Uso en embarazo y lactancia: En caso de embarazo o lactancia consulte a su médico.  

Contraindicaciones: No utilizar este medicamento si padece sangrado intestinal (úlcera sangrante), enfermedad en el riñón, pacientes que tienen  dificultad para detener el sangrado (hemofilia) o hipersensibilidad a los salicilatos. 

Precauciones o advertencias: No usar este medicamento para tratar el vómito en niños o adolescentes que tengan o se estén recuperando de varicela o gripe. En estos casos consulte a su médico ya que el vómito puede ser un signo temprano de síndrome de Reye, enfermedad rara pero grave. Personas alérgicas al ácido acetilsalicílico no deben tomar este medicamento. Reacciones secundarias y adversas: Puede causar un oscurecimiento temporal de la lengua y de las evacuaciones.

farmacovigilancia@gcolumbia.com

Interacciones medicamentosas y alimentarias: Si también se está administrando ácido acetilsalicílico y se presenta zumbido de oídos, debe suspenderse su uso. El consumo de DACLAFIN® debe ser controlado por el médico en los siguientes casos: Cuando se administra junto con  anticoagulantes; en diabetes, el ácido salicílico disminuye los niveles de  glucosa en sangre. En gota, el ácido salicílico puede incrementar la excreción  de ácido úrico. 

Ingesta accidental y sobredosis: El primer síntoma de sobredosificación o consumo crónico de DACLAFIN® puede ser constipación. Si persisten las molestias consulte a su médico. Consérvese a no más de 30 °C. Consérvese  el frasco bien cerrado. No se deje al alcance de los niños. Reporte las sospechas de reacción adversa al correo:  

farmacovigilancia@cofepris. gob.mx